FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性高血压

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用做治疗法密切关系DF银屑病病态痛风(PsA)病变。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节头痛、僵硬和水肿是PsA的主要哮喘和症状。目前被批准用做PsA的制剂有糖皮质激素、坏死特异性(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23酶抑制剂。

“加重头痛和黏膜，提高身体机能是密切关系DF银屑病病态痛风病变关键的治疗法目标，”FDA制剂赞赏与研究中心制剂赞赏II会议厅主任、医学博士、公共药学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病毛病的病变提供了一种新的治疗法选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)酶抑制剂，其安全病态及有效病态基于三项由1493名密切关系DF银屑病病态痛风病变参与的3期乳癌。Otezla治疗法病变与疗效病变相比之下，其PsA哮喘及症状显示有提高。

Otezla治疗法病变应定期让保健专业人员监测其身型。如果出现巧合或临床上相比的身型减轻，应付身型减轻进行赞赏，并应重新考虑中止治疗法。Otezla治疗法病变与疗效病变相比之下，抑郁症不确定性持续增长。

在乳癌中，Otezla用药病变最常见的副作用有高血压、羞耻和羞耻。Otezla由设于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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撰稿： fuchengyi