现有,对均匀分布恶性肿瘤的年长的病患方式上为安全性分层,将病变分成无意系统对(AS)和确定性病患两类。运用于选择性抗原(PSA)程度用来划分AS与确定性病患,在完全相同的前传之前有很大差异性。在某些大型AS前传之前,PSA>10 ng/ml用来排除非AS年长。PSA的绝对值也是致使病症和医生对AS冲动的一个因素。
无意系统对(AS)普遍认为是较高安全性恶性肿瘤年长病变的颇受欢迎方案。现有的指南将选择性抗原(PSA)10-20ng/ml,或较高容量活检格里森等级四组(GG)2作为特征,在一定素质上定义了稳定的之前危病因,并建议对这一安全性一般来说的一些年长可以慎重考虑采用AS。
近期,来自美国的科学研究人员在《Prostate Cancer P D》上刊出,追查了之前危恶性肿瘤病变无意系统对后的临床结果。
科学研究最主要了26548名接受AS监管的年长,比率
结果发现,在1731名患有GG 1病因和PSA 10-20 ng/mL的年长之前,382人(22.1%)存在不好临床,而在8367名GG 2和PSA
PSA程度和活检等级四组预报RP时不好临床的多变量逻辑回归分析
综上所述,他们的结果支持者将AS标准更多地运用于到仔细挑选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1病因的年长。
原始出处:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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