临床试验显示 XenoPort 银屑病口服胃肠道副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病制剂虽然在中期阶段深入研究获取均成功，但其平庸造出呼吸道就其的副作用造再次出现有可能很高。该日本公司通过一个电话就会议发布了深入研究结果，说是有三分之一的病变因为副作用坚持化疗，该日本公司股价在漫长港交所前 19% 的行情后在常规交易造再次出现大幅回落。

该日本公司坚说是，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢开放性皮肤病症病变造再次出现腹泻的哮喘是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。日本公司说是，呼吸道事件，其中还包括恶心，便秘，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病化疗制剂，但应该停止损耗实际的人力资源。分析师说是，对比其它制剂，XP23829 的平庸并不就会之外的占优，如这是 Celegene 日本公司去年准许的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的多发开放性硬化症制剂。

XenoPort 日本公司坚说是，届时将在当年开始晚期临床试验，并将在亚洲地区以内寻求合作人关系，加快该口服制剂的工业发展。

银屑病是最少见的自身免疫开放性病症之一，但却难以化疗，病变的皮肤就会下部，呈现造出蓝色与银色的鳞片状，发痒或咳嗽。根据新泽西州国立公共卫生深入研究院的估计，这种病症就会严重影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口减少，而白种的生育率更高。约 15% 的银屑病病变最终可能就会工业发展为银屑病开放性溃疡，或其他关节问题。

XenoPort 坚说是，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以增大银屑病的严重往往。

新泽西州食品和制剂管理局在当年初准许了诺华的注射剂 Cosentyx 应用于化疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也应用于化疗这种病症。加拿大的 Valeant 药厂日本公司借造出了阿斯利康的晚期阶段银屑病制剂 brodalumab 的行销决策权，安进日本公司曾在二月坚持了该制剂。

XenoPort 普通股在高盛一天中的成交量减少 25%，至其当年高点的 5 美元。

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撰稿： 冯志华